Identification of an AVP-NPII mutation within the AVP moiety in a family with neurohypophyseal diabetes insipidus: review of the literature.

Koufaris, Costas; Alexandrou, Angelos; Sismani, Carolina; Skordis, Nicos

Koufaris, Costas; Alexandrou, Angelos; Sismani, Carolina; Skordis, Nicos.

Afiliação

Koufaris C; Department of Cytogenetics and Genomics, Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Cyprus.
Alexandrou A; Department of Cytogenetics and Genomics, Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Cyprus.
Sismani C; Department of Cytogenetics and Genomics, Cyprus Institute of Neurology and Genetics, Cyprus.
Skordis N; Division of Pediatric Endocrinology, Paedi Center for Specialized Pediatrics; Nicosia, Cyprus.

Hormones (Athens) ; 14(3): 442-6, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26233932

Assuntos

Diabetes Insípido Neurogênico/genética; Neurofisinas/genética; Precursores de Proteínas/genética; Vasopressinas/genética; Adolescente; Criança; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Precursores de Proteínas / Neurofisinas / Vasopressinas / Diabetes Insípido Neurogênico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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