GMcloser: closing gaps in assemblies accurately with a likelihood-based selection of contig or long-read alignments.
Bioinformatics
; 31(23): 3733-41, 2015 Dec 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26261222
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Software
/
Alinhamento de Sequência
/
Análise de Sequência de DNA
/
Mapeamento de Sequências Contíguas
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article