Non-truncating LIFR mutation: causal for prominent congenital pain insensitivity phenotype with progressive vertebral destruction?
Clin Genet
; 89(2): 210-6, 2016 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26285796
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Coluna Vertebral
/
Insensibilidade Congênita à Dor
/
Subunidade alfa de Receptor de Fator Inibidor de Leucemia
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
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Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article