Intravitreal delivery of a novel AAV vector targets ON bipolar cells and restores visual function in a mouse model of complete congenital stationary night blindness.
Hum Mol Genet
; 24(21): 6229-39, 2015 Nov 01.
Article
em En
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| ID: mdl-26310623
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteoglicanas
/
Oftalmopatias Hereditárias
/
Cegueira Noturna
/
Dependovirus
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Células Bipolares da Retina
/
Vetores Genéticos
/
Miopia
Limite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article