High-throughput pharmacogenetics identifies SLCO1A2 polymorphisms as candidates to elucidate the risk of febrile neutropenia in the breast cancer RAPP-01 trial.

Callens, Céline; Debled, Marc; Delord, Marc; Turbiez-Stalain, Isabelle; Veyret, Corinne; Bièche, Ivan; Brain, Etienne

Callens, Céline; Debled, Marc; Delord, Marc; Turbiez-Stalain, Isabelle; Veyret, Corinne; Bièche, Ivan; Brain, Etienne.

Afiliação

Callens C; Institut Curie, Service de Génétique, Unité de Pharmacogénomique, 26 rue d'Ulm, 75005, Paris, France, celine.callens@curie.fr.

Breast Cancer Res Treat ; 153(2): 383-9, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26318989

Assuntos

Neoplasias da Mama/complicações; Neutropenia Febril/epidemiologia; Neutropenia Febril/etiologia; Transportadores de Ânions Orgânicos/genética; Farmacogenética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adulto; Idoso; Alelos; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico; Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico; Neoplasias da Mama/patologia; Feminino; Haplótipos; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Gradação de Tumores; Metástase Neoplásica; Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto; Risco; Resultado do Tratamento; Carga Tumoral

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Texto completo: 1 Eixos temáticos: Pesquisa_clinica Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Farmacogenética / Neoplasias da Mama / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Transportadores de Ânions Orgânicos / Neutropenia Febril Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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