AGXT Gene Mutations and Prevalence of Primary Hyperoxaluria Type 1 in Moroccan Population.
Genet Test Mol Biomarkers
; 19(11): 623-8, 2015 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26383609
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hiperoxalúria Primária
/
Transaminases
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
País como assunto:
Africa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article