Hemoglobin A2 values in sickle cell disease patients quantified by high performance liquid chromatography and the influence of alpha thalassemia.

da Fonseca, Silvana Fahel; Amorim, Tatiana; Purificação, Antônio; Gonçalves, Marilda; Boa-Sorte, Ney

da Fonseca, Silvana Fahel; Amorim, Tatiana; Purificação, Antônio; Gonçalves, Marilda; Boa-Sorte, Ney.

Afiliação

da Fonseca SF; Universidade de Brasília (UnB), Brasília, DF, Brazil. Electronic address: sfahel@unb.br.
Amorim T; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), Salvador, BA, Brazil.
Purificação A; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), Salvador, BA, Brazil.
Gonçalves M; Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Salvador, BA, Brazil.
Boa-Sorte N; Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE), Salvador, BA, Brazil.

Rev Bras Hematol Hemoter ; 37(5): 296-301, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26408362

Palavras-chave

Alpha thalassemia; Beta thalassemia; Hemoglobin A(2); High performance liquid chromatography; Sickle cell disease

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