Novel and recurrent AID mutations underlie prevalent autosomal recessive form of HIGM in consanguineous patients.
Immunogenetics
; 68(1): 19-28, 2016 Jan.
Article
em En
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| ID: mdl-26545377
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Citidina Desaminase
/
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País como assunto:
Africa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article