Human pluripotent stem cell models of Fragile X syndrome.

Bhattacharyya, Anita; Zhao, Xinyu

Bhattacharyya, Anita; Zhao, Xinyu.

Afiliação

Bhattacharyya A; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705, United States. Electronic address: bhattacharyy@waisman.wisc.edu.
Zhao X; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705, United States. Electronic address: xinyu.zhao@wisc.edu.

Mol Cell Neurosci ; 73: 43-51, 2016 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26640241

Assuntos

Epigênese Genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/patologia; Células-Tronco Pluripotentes/metabolismo; Técnicas de Cultura de Células/métodos; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/metabolismo; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/metabolismo; Inativação Gênica; Humanos; Modelos Biológicos; Células-Tronco Pluripotentes/citologia

Palavras-chave

Autism; Epigenetics; FMR1; FMRP; Fragile X syndrome; Human; Neural development; Pluripotent stem cells

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células-Tronco Pluripotentes / Epigênese Genética / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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