Recurrent copy number variations as risk factors for autism spectrum disorders: analysis of the clinical implications.
Clin Genet
; 89(6): 708-18, 2016 06.
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em En
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| ID: mdl-26777411
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Aberrações Cromossômicas
/
Análise em Microsséries
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Transtorno do Espectro Autista
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article