Genome-wide association and Mendelian randomization study of NT-proBNP in patients with acute coronary syndrome.
Hum Mol Genet
; 25(7): 1447-56, 2016 Apr 01.
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em En
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| ID: mdl-26908625
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1
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Assunto principal:
Fragmentos de Peptídeos
/
Peptídeo Natriurético Encefálico
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Proteínas de Transporte de Cátions
/
Síndrome Coronariana Aguda
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Análise da Randomização Mendeliana
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article