Genotype-phenotype correlation in a cohort of Portuguese patients comprising the entire spectrum of VWD types: impact of NGS.
Thromb Haemost
; 116(1): 17-31, 2016 07 04.
Article
em En
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| ID: mdl-26988807
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças de von Willebrand
/
Fator de von Willebrand
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
País como assunto:
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article