A Bayesian adaptive design for estimating the maximum tolerated dose curve using drug combinations in cancer phase I clinical trials.

Tighiouart, Mourad; Li, Quanlin; Rogatko, André

Tighiouart, Mourad; Li, Quanlin; Rogatko, André.

Afiliação

Tighiouart M; Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute, 8700 Beverly Blvd., Los Angeles, CA, 90048, U.S.A.
Li Q; Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute, 8700 Beverly Blvd., Los Angeles, CA, 90048, U.S.A.
Rogatko A; Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute, 8700 Beverly Blvd., Los Angeles, CA, 90048, U.S.A.

Stat Med ; 36(2): 280-290, 2017 01 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27060889

Assuntos

Antineoplásicos/administração & dosagem; Antineoplásicos/toxicidade; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/toxicidade; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto/métodos; Neoplasias/tratamento farmacológico; Algoritmos; Teorema de Bayes; Bioestatística; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto/estatística & dados numéricos; Simulação por Computador; Relação Dose-Resposta a Droga; Humanos; Dose Máxima Tolerável; Modelos Estatísticos

Palavras-chave

cancer phase I trials; continuous dose; discrete dose; dose limiting toxicity; drug combination; escalation with overdose control; maximum tolerated dose curve

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica / Ensaios Clínicos Fase I como Assunto / Neoplasias / Antineoplásicos Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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