Etiology and associated GJB2 mutations in Mauritanian children with non-syndromic hearing loss.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 273(11): 3693-3698, 2016 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27067584
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Conexinas
/
Surdez
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País como assunto:
Africa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article