AXILLARY ARTERY THROMBOSIS IN A NEWBORN HOMOZYGOUS FOR METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (A1298C) MUTATION AND HETEROZYGOUS FOR FACTOR V LEIDEN (G506A) MUTATION.

Dilli, D; Fettah, N; Çinar, H G; Özyazici, E; Dursun, A; Zenciroglu, A; Okumus, N

Dilli, D; Fettah, N; Çinar, H G; Özyazici, E; Dursun, A; Zenciroglu, A; Okumus, N.

Genet Couns ; 27(1): 87-9, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27192896

Assuntos

Fator V/genética; Doenças do Recém-Nascido/genética; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Trombose/genética; Artéria Axilar/diagnóstico por imagem; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Doenças do Recém-Nascido/diagnóstico por imagem; Mutação; Trombose/diagnóstico por imagem; Ultrassonografia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombose / Fator V / Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2) / Doenças do Recém-Nascido Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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