Biallelic Mutations in DNM1L are Associated with a Slowly Progressive Infantile Encephalopathy.
Hum Mutat
; 37(9): 898-903, 2016 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27328748
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Encefalopatias
/
Proteínas Mitocondriais
/
GTP Fosfo-Hidrolases
/
Proteínas Associadas aos Microtúbulos
/
Mitocôndrias
/
Mutação
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article