Simultaneous adult polycystic kidney disease and Alport syndrome.

Phelan, Paul J; Fletcher, Elaine; Carroll, Nicola; Metcalfe, Wendy; Turner, A Neil

Phelan, Paul J; Fletcher, Elaine; Carroll, Nicola; Metcalfe, Wendy; Turner, A Neil.

Afiliação

Phelan PJ; Department of Nephrology, Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh, UK.
Fletcher E; Department of Clinical Genetics, Western General Hospital, Edinburgh, UK.
Carroll N; Department of Clinical Genetics, Western General Hospital, Edinburgh, UK.
Metcalfe W; Department of Nephrology, Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh, UK.
Turner AN; Department of Nephrology, Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh, UK.

Nephrology (Carlton) ; 21(8): 722-3, 2016 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27436620

Assuntos

Nefrite Hereditária/complicações; Rim Policístico Autossômico Dominante/complicações; Adolescente; Pré-Escolar; Códon sem Sentido; Colágeno Tipo IV/genética; Análise Mutacional de DNA; Progressão da Doença; Predisposição Genética para Doença; Hereditariedade; Humanos; Falência Renal Crônica/diagnóstico; Falência Renal Crônica/etiologia; Falência Renal Crônica/cirurgia; Transplante de Rim; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Nefrectomia; Nefrite Hereditária/diagnóstico; Nefrite Hereditária/genética; Linhagem; Fenótipo; Rim Policístico Autossômico Dominante/diagnóstico; Rim Policístico Autossômico Dominante/genética; Rim Policístico Autossômico Dominante/cirurgia; Canais de Cátion TRPP/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Rim Policístico Autossômico Dominante / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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