Epigenotype, genotype, and phenotype analysis of patients in Taiwan with Beckwith-Wiedemann syndrome.
Mol Genet Metab
; 119(1-2): 8-13, 2016 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27436784
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Impressão Genômica
/
Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p57
/
RNA Longo não Codificante
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
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Child, preschool
/
Female
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Humans
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Infant
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Male
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Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article