Isomorphic semantic mapping of variant call format (VCF2RDF).
Bioinformatics
; 33(4): 547-548, 2017 02 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27797761
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Software
/
Genoma
/
Análise de Sequência de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article