Contribution of a KCNH2 variant in genotyped long QT syndrome: Romano-Ward syndrome under double mutations and acquired long QT syndrome under heterozygote.
J Cardiol
; 70(1): 74-79, 2017 07.
Article
em En
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| ID: mdl-27816319
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome do QT Longo
/
Canal de Potássio ERG1
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article