[Clinical and genetic characteristics of Gitelman syndrome in 5 pedigrees].

Shi, R R; Li, C C; Fang, L; Xu, J; Guan, Q B; Zhou, X L; Guo, J; Han, W X; Chen, Q; Feng, L; Zhao, J J; Xu, C

Shi, R R; Li, C C; Fang, L; Xu, J; Guan, Q B; Zhou, X L; Guo, J; Han, W X; Chen, Q; Feng, L; Zhao, J J; Xu, C.

Afiliação

Xu C; Department of Endocrinology, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University, Shandong Clinical Medical Center of Endocrinology and Metabolism, Institute of Endocrinology and Metabolism, Shandong Academy of Clinical Medicine, Ji'nan 250000, China.

Zhonghua Nei Ke Za Zhi ; 56(2): 104-111, 2017 Feb 01.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-28162179

Assuntos

Éxons/genética; Síndrome de Gitelman/genética; Íntrons/genética; Linhagem; Membro 3 da Família 12 de Carreador de Soluto/genética; Análise do Polimorfismo de Comprimento de Fragmentos Amplificados; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação; Reação em Cadeia da Polimerase

Palavras-chave

Gitelman syndrome; Mutation; SLC12A3 gene

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linhagem / Íntrons / Éxons / Síndrome de Gitelman / Membro 3 da Família 12 de Carreador de Soluto Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: Zh Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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