A de novo SATB2 mutation in monozygotic twins with cleft palate, dental anomalies, and developmental delay.

Schwartz, Emily; Wilkens, Alisha; Noon, Sarah E; Krantz, Ian D; Wu, Yaning

Schwartz, Emily; Wilkens, Alisha; Noon, Sarah E; Krantz, Ian D; Wu, Yaning.

Afiliação

Schwartz E; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
Wilkens A; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
Noon SE; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
Krantz ID; Division of Human Genetics, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.
Wu Y; The Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania.

Am J Med Genet A ; 173(3): 809-812, 2017 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28211976

Assuntos

Fissura Palatina/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Doenças em Gêmeos/genética; Proteínas de Ligação à Região de Interação com a Matriz/genética; Fatores de Transcrição/genética; Criança; Fissura Palatina/complicações; Fissura Palatina/fisiopatologia; Deficiências do Desenvolvimento/complicações; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Doenças em Gêmeos/fisiopatologia; Humanos; Masculino; Mutação Puntual; Gêmeos Monozigóticos/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Deficiências do Desenvolvimento / Fissura Palatina / Proteínas de Ligação à Região de Interação com a Matriz / Doenças em Gêmeos Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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