Cryptic 5q deletion in a patient with myelodysplastic syndrome.

Medlock, Ruth; Barrans, Sharon; Cargo, Catherine; Kelly, Richard

Medlock, Ruth; Barrans, Sharon; Cargo, Catherine; Kelly, Richard.

Afiliação

Medlock R; Department of Haematology, Leeds Teaching Hospitals, Leeds, UK.
Barrans S; Haematological Malignancy Diagnostic Service, Leeds Teaching Hospitals, Leeds, UK.
Cargo C; Haematological Malignancy Diagnostic Service, Leeds Teaching Hospitals, Leeds, UK.
Kelly R; Department of Haematology, Leeds Teaching Hospitals, Leeds, UK.

Br J Haematol ; 177(3): 347, 2017 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28294297

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 5; Estudos de Associação Genética; Síndromes Mielodisplásicas/diagnóstico; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Medula Óssea/patologia; Hibridização Genômica Comparativa; Índices de Eritrócitos; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Contagem de Leucócitos; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 5 / Deleção Cromossômica / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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