Clinical Auditory Phenotypes Associated with GATA3 Gene Mutations in Familial Hypoparathyroidism-deafness-renal Dysplasia Syndrome.
Chin Med J (Engl)
; 130(6): 703-709, 2017 Mar 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28303854
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fator de Transcrição GATA3
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Hipoparatireoidismo
/
Nefrose
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article