Protein Misfolding Diseases.

Hartl, F Ulrich

Hartl, F Ulrich.

Afiliação

Hartl FU; Department of Cellular Biochemistry, Max Planck Institute of Biochemistry, 82152 Martinsried, Germany; email: uhartl@biochem.mpg.de.

Annu Rev Biochem ; 86: 21-26, 2017 06 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28441058

Assuntos

Envelhecimento/metabolismo; Doença de Alzheimer/metabolismo; Doença de Parkinson/metabolismo; Agregação Patológica de Proteínas/metabolismo; Deficiências na Proteostase/metabolismo; Envelhecimento/genética; Envelhecimento/patologia; Doença de Alzheimer/genética; Doença de Alzheimer/patologia; Amiloide/química; Amiloide/genética; Amiloide/metabolismo; Regulação da Expressão Gênica; Humanos; Chaperonas Moleculares/genética; Chaperonas Moleculares/metabolismo; Doença de Parkinson/genética; Doença de Parkinson/patologia; Agregação Patológica de Proteínas/genética; Agregação Patológica de Proteínas/patologia; Conformação Proteica; Dobramento de Proteína; Deficiências na Proteostase/genética; Deficiências na Proteostase/patologia

Palavras-chave

amyloid; molecular chaperone; neurodegenerative disease; protein aggregation; protein folding; protein homeostasis; protein misfolding; proteostasis

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Envelhecimento / Deficiências na Proteostase / Doença de Alzheimer / Agregação Patológica de Proteínas Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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