Mutation Load of Multiple Ion Channel Gene Mutations in Brugada Syndrome.

Gualandi, Francesca; Zaraket, Fatima; Malagù, Michele; Parmeggiani, Giulia; Trabanelli, Cecilia; Fini, Sergio; Dang, Xiao; Wei, Xiaoming; Fang, Mingyan; Bertini, Matteo; Ferrari, Roberto; Ferlini, Alessandra

Gualandi, Francesca; Zaraket, Fatima; Malagù, Michele; Parmeggiani, Giulia; Trabanelli, Cecilia; Fini, Sergio; Dang, Xiao; Wei, Xiaoming; Fang, Mingyan; Bertini, Matteo; Ferrari, Roberto; Ferlini, Alessandra.

Afiliação

Gualandi F; Medical Genetics Logistic Unit (UOL), Department of Medical Sciences, University of Ferrara, Ferrara, Italy.

Cardiology ; 137(4): 256-260, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28494446

Assuntos

Síndrome de Brugada/genética; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética; Canais de Cátion TRPM/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Síndrome de Brugada/complicações; Criança; Pré-Escolar; Eletrocardiografia; Família; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Síndrome do QT Longo/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Taxa de Mutação

Palavras-chave

Brugada syndrome; Digenic inheritance; Mutation load

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Cátion TRPM / Síndrome de Brugada / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5 Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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