TGFß pathway deregulation and abnormal phospho-SMAD2/3 staining in hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis-Dutch type.
Brain Pathol
; 28(4): 495-506, 2018 07.
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em En
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| ID: mdl-28557134
Palavras-chave
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1
Base de dados:
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Assunto principal:
Fator de Crescimento Transformador beta
/
Angiopatia Amiloide Cerebral Familiar
/
Proteína Smad2
/
Proteína Smad3
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article