Abnormal WNT5A Signaling Causes Mandibular Hypoplasia in Robinow Syndrome.

Hosseini-Farahabadi, S; Gignac, S J; Danescu, A; Fu, K; Richman, J M

Hosseini-Farahabadi, S; Gignac, S J; Danescu, A; Fu, K; Richman, J M.

Afiliação

Hosseini-Farahabadi S; 1 Life Sciences Institute, Department of Oral Health Sciences, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Gignac SJ; 1 Life Sciences Institute, Department of Oral Health Sciences, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Danescu A; 1 Life Sciences Institute, Department of Oral Health Sciences, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Fu K; 1 Life Sciences Institute, Department of Oral Health Sciences, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Richman JM; 1 Life Sciences Institute, Department of Oral Health Sciences, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.

J Dent Res ; 96(11): 1265-1272, 2017 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28662348

Assuntos

Anormalidades Craniofaciais/genética; Nanismo/genética; Desenvolvimento Embrionário/genética; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Mandíbula/anormalidades; Transdução de Sinais/genética; Anormalidades Urogenitais/genética; Proteína Wnt-5a/genética; Animais; Movimento Celular; Polaridade Celular; Embrião de Galinha; Técnicas de Cocultura; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética

Palavras-chave

cell polarity; chick embryo; chondrocytes; embryonic development; face; rare diseases

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Transdução de Sinais / Deformidades Congênitas dos Membros / Anormalidades Craniofaciais / Desenvolvimento Embrionário / Nanismo / Proteína Wnt-5a / Mandíbula Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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