[Phenotypic and genetic analysis of four patients with 13q33-q34 microdeletion].

Wang, Huanhuan; Xiao, Bing; Ji, Xing; Zhang, Jingmin; Cao, Ying; Ni, Lin; Ye, Hui; Shen, Lixiao

Wang, Huanhuan; Xiao, Bing; Ji, Xing; Zhang, Jingmin; Cao, Ying; Ni, Lin; Ye, Hui; Shen, Lixiao.

Afiliação

Wang H; Shanghai Institute for Pediatric Research, Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai 200092, China. shenlixiao@xinhuamed.com.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 34(4): 509-513, 2017 Aug 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-28777848

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 13/genética; Deficiência Intelectual/genética; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico/métodos; Deleção Cromossômica; Feminino; Testes Genéticos/métodos; Humanos; Lactente; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 13 / Deficiência Intelectual Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Zh Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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