Molecular analysis of fragile X syndrome (FXS) among Malaysian patients with developmental disability.

Ali, E Z; Yakob, Y; Md Desa, N; Ishak, T; Zakaria, Z; Ngu, L K; Keng, W T

Ali, E Z; Yakob, Y; Md Desa, N; Ishak, T; Zakaria, Z; Ngu, L K; Keng, W T.

Afiliação

Ali EZ; Institute for Medical Research, Specialised Diagnostic Centre, Molecular Diagnostics and Protein Unit, 50588 Jalan Pahang, Kuala Lumpur, Malaysia. erniez1980@gmail.com.

Malays J Pathol ; 39(2): 99-106, 2017 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28866690

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento/genética; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/epidemiologia; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Malásia/epidemiologia; Masculino; Prevalência; Repetições de Trinucleotídeos; Adulto Jovem

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links