A 23-Nucleotide Deletion in STK11 Gene Causes Peutz-Jeghers Syndrome and Malignancy in a Chinese Patient Without a Positive Family History.
Dig Dis Sci
; 62(11): 3014-3020, 2017 11.
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em En
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| ID: mdl-28986664
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Peutz-Jeghers
/
Biomarcadores Tumorais
/
Deleção de Sequência
/
Proteínas Serina-Treonina Quinases
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
País como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article