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Molecular Analysis Confirms that FKRP-Related Disorders are Underdiagnosed in Mexican Patients with Neuromuscular Diseases.
Navarro-Cobos, María José; González-Del Angel, Ariadna; Estandia-Ortega, Bernardette; Ruiz-Herrera, Adriana; Becerra, Arturo; Vargas-Ramírez, Guadalupe; Bermúdez-López, Cesárea; Alcántara-Ortigoza, Miguel Angel.
Afiliação
  • Navarro-Cobos MJ; Maestría en Ciencias Biológicas (Biomedicina)-Posgrado en Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad de México, México.
  • González-Del Angel A; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • Estandia-Ortega B; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • Ruiz-Herrera A; Servicio de Genética Médica, Hospital de Especialidades Pediátrico de León, Guanajuato, México.
  • Becerra A; Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, México.
  • Vargas-Ramírez G; Servicio de Neurología Pediátrica, Hospital de Especialidades Pediátrico de León, Guanajuato, México.
  • Bermúdez-López C; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
  • Alcántara-Ortigoza MA; Laboratorio de Biología Molecular, Departamento de Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
Neuropediatrics ; 48(6): 442-450, 2017 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29065428
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas / Mutação / Doenças Neuromusculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male País como assunto: Mexico Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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