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First case of V180I rare mutation in a Brazilian patient with Creutzfeldt-Jakob disease.
De Souza, Ricardo Krause Martinez; Josviak, Nalini Drieli; Batistela, Meire Silva; Santos, Paulo Sergio Faro; Landemberger, Michele Christine; Ramina, Ricardo.
Afiliação
  • De Souza RKM; a Neurological Institute of Curitiba (INC) , Department of Neurology, Curitiba , Paraná , Brazil.
  • Josviak ND; b Federal University of Parana (UFPR) , Department of Genetics, Curitiba , Paraná , Brazil.
  • Batistela MS; c Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), School of Medicine, Curitiba , Paraná , Brazil.
  • Santos PSF; a Neurological Institute of Curitiba (INC) , Department of Neurology, Curitiba , Paraná , Brazil.
  • Landemberger MC; d Hospital AC Camargo, International Research Center, São Paulo , São Paulo , Brazil.
  • Ramina R; a Neurological Institute of Curitiba (INC) , Department of Neurology, Curitiba , Paraná , Brazil.
Prion ; 11(6): 465-468, 2017 11 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29095671
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob Limite: Female / Humans / Middle aged País como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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