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Cell-based technologies for Huntington's disease.
Haddad, Mônica Santoro; Wenceslau, Cristiane Valverde; Pompeia, Celine; Kerkis, Irina.
Afiliação
  • Haddad MS; MD. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - Neurologia São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Wenceslau CV; MD. Instituto Butantan - Genética, São Paulo, SP, Brazil.
  • Pompeia C; MD. Instituto Butantan - Genética, São Paulo, SP, Brazil.
  • Kerkis I; MD, PhD. Instituto Butantan - Genética, São Paulo, São Paulo, Brazil.
Dement Neuropsychol ; 10(4): 287-295, 2016.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29213471
RESUMO
A doença de Huntington (DH) é uma desordem genética que provoca a destruição progressiva dos neurônios no cérebro humano. A DH deteriora progressivamente as habilidades físicas e mentais humanas, e é incurável. Tecnologias terapêuticas baseadas em células representam novas alternativas para diversas doenças neurodegenerativas, pois visam substituir neurônios e/ou prevenir a morte neuronal. Nesta revisão discutirmos o uso de tecido fetal humano, células tronco neurais (CTN) de origem fetal ou de células tronco embrionárias ou células tronco pluripotentes induzidas, em estudos pré-clínicos e clínicos. Além disso, o uso terapêutico de células derivadas de tecidos não-neurais, como células tronco mesenquimais, também será discutido. Todos estes estudos provam o potencial do transplante celular na DH, demonstrando a sua habilidade em enxertar no encéfalo e diferenciar em neurônios in vivo, resultando em melhorias comportamentais e motoras em modelos animais da DH. Nós também discutimos que há muitos problemas a serem resolvidos quanto à terapia celular na DH, tais como:a) questões associadas à segurança do uso de CTNs, as quais são consideradas potencialmente teratogênicas;b) segurança do procedimento de transplante intracerebral, que representa um risco ao paciente;c) e, finalmente, questões técnicas e éticas associadas ao uso de células de origem fetal e embrionária.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article