A new CHCHD2 mutation identified in a southern italy patient with multiple system atrophy.
Parkinsonism Relat Disord
; 47: 91-93, 2018 02.
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em En
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| ID: mdl-29248339
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Atrofia de Múltiplos Sistemas
/
Proteínas Mitocondriais
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País como assunto:
Europa
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article