An examination of multiple classes of rare variants in extended families with bipolar disorder.

Toma, Claudio; Shaw, Alex D; Allcock, Richard J N; Heath, Anna; Pierce, Kerrie D; Mitchell, Philip B; Schofield, Peter R; Fullerton, Janice M

Toma, Claudio; Shaw, Alex D; Allcock, Richard J N; Heath, Anna; Pierce, Kerrie D; Mitchell, Philip B; Schofield, Peter R; Fullerton, Janice M.

Afiliação

Toma C; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Shaw AD; School of Medical Sciences, University of New South Wales, Sydney, Australia.
Allcock RJN; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Heath A; School of Medical Sciences, University of New South Wales, Sydney, Australia.
Pierce KD; School of Pathology and Laboratory Medicine, University of Western Australia, Perth, Australia.
Mitchell PB; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Schofield PR; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Fullerton JM; School of Psychiatry, University of New South Wales, Sydney, Australia.

Transl Psychiatry ; 8(1): 65, 2018 03 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29531218

Assuntos

Transtorno Bipolar/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Sequenciamento do Exoma; Ligação Genética/genética; Variação Genética/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Linhagem; Idade de Início; Família; Feminino; Humanos; Proteínas Substratos do Receptor de Insulina/genética; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Linhagem / Variação Genética / Transtorno Bipolar / Variações do Número de Cópias de DNA / Sequenciamento do Exoma / Ligação Genética / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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