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Expanding spectrum of SCN1A-related phenotype with novel mutations.
Hiz-Kurul, Semra; Gürsoy, Semra; Ayanoglu, Müge; Yis, Uluç; Erçal, Derya.
Afiliação
  • Hiz-Kurul S; Divisions of Pediatric Neurology, Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Izmir, Turkey.
  • Gürsoy S; Divisions of Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Izmir, Turkey.
  • Ayanoglu M; Divisions of Pediatric Neurology, Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Izmir, Turkey.
  • Yis U; Divisions of Pediatric Neurology, Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Izmir, Turkey.
  • Erçal D; Divisions of Pediatric Genetics, Department of Pediatrics, Dokuz Eylül University Faculty of Medicine, Izmir, Turkey.
Turk J Pediatr ; 59(5): 570-575, 2017.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29745119
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.1 Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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