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Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease: Clinical Presentation of Patients With ADTKD-UMOD and ADTKD-MUC1.
Ayasreh, Nadia; Bullich, Gemma; Miquel, Rosa; Furlano, Mónica; Ruiz, Patricia; Lorente, Laura; Valero, Oliver; García-González, Miguel Angel; Arhda, Nisrine; Garin, Intza; Martínez, Víctor; Pérez-Gómez, Vanessa; Fulladosa, Xavier; Arroyo, David; Martínez-Vea, Alberto; Espinosa, Mario; Ballarín, Jose; Ars, Elisabet; Torra, Roser.
Afiliação
  • Ayasreh N; Inherited Kidney Disorders, Nephrology Department, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona.
  • Bullich G; Molecular Biology Laboratory, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona.
  • Miquel R; Nephrology Department, Hospital Universitario de Canarias, Tenerife, REDinREN, ISCIII.
  • Furlano M; Inherited Kidney Disorders, Nephrology Department, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona.
  • Ruiz P; Molecular Biology Laboratory, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona.
  • Lorente L; Molecular Biology Laboratory, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona.
  • Valero O; Servei d'Estadística Aplicada, Universitat Autònoma de Barcelona.
  • García-González MA; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona; Complexo Hospitalario de Santiago de Compostela (CHUS), Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) Laboratorio de Nefrología, Grupo de Genética y Biología del Desarrollo de las Enfermedades Renales.
  • Arhda N; Complexo Hospitalario de Santiago de Compostela (CHUS), Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) Laboratorio de Nefrología, Grupo de Genética y Biología del Desarrollo de las Enfermedades Renales.
  • Garin I; Laboratorio de (Epi)Genética Molecular, OSI Araba, Hospital Universitario, Vitoria-Gasteiz.
  • Martínez V; Nephrology Department, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia).
  • Pérez-Gómez V; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona; Nephrology Department, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, IIS Fundación Jiménez Díaz.
  • Fulladosa X; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona; Nephrology Department, Hospital Universitari de Bellvitge-IDIBELL, L'Hospitalet, Barcelona.
  • Arroyo D; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona; Vascular and Renal Translational Research Group, IRB Lleida.
  • Martínez-Vea A; Nephrology Department, Hospital Universitari Joan XXIII, Tarragona, Spain.
  • Espinosa M; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona; Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, Spain.
  • Ballarín J; Inherited Kidney Disorders, Nephrology Department, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona.
  • Ars E; Molecular Biology Laboratory, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona.
  • Torra R; Inherited Kidney Disorders, Nephrology Department, Fundació Puigvert, Instituto de Investigaciones Biomédicas Sant Pau (IIB-Sant Pau), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona; REDinREN, Instituto de Investigación Carlos III, Barcelona. Electronic address: rtorra@fundacio-puigvert.es.
Am J Kidney Dis ; 72(3): 411-418, 2018 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29784615
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Rim Policístico Autossômico Dominante / Mucina-1 / Uromodulina / Falência Renal Crônica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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