PRUNE1 Deficiency: Expanding the Clinical and Genetic Spectrum.
Neuropediatrics
; 49(5): 330-338, 2018 10.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29940663
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Paresia
/
Encéfalo
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Monoéster Fosfórico Hidrolases
/
Progressão da Doença
/
Epilepsia Resistente a Medicamentos
/
Erros Inatos do Metabolismo
/
Microcefalia
/
Espasticidade Muscular
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article