Postsynaptic movement disorders: clinical phenotypes, genotypes, and disease mechanisms.

Abela, Lucia; Kurian, Manju A

Abela, Lucia; Kurian, Manju A.

Afiliação

Abela L; Molecular Neurosciences, Developmental Neuroscience, UCL Institute of Child Health, London, UK.
Kurian MA; Molecular Neurosciences, Developmental Neuroscience, UCL Institute of Child Health, London, UK. manju.kurian@ucl.ac.uk.

J Inherit Metab Dis ; 41(6): 1077-1091, 2018 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29948482

Assuntos

Transtornos dos Movimentos/genética; Transtornos dos Movimentos/metabolismo; Transmissão Sináptica; Animais; Coreia/genética; Coreia/metabolismo; Corpo Estriado/metabolismo; Dopamina/metabolismo; Distúrbios Distônicos/genética; Distúrbios Distônicos/metabolismo; Genótipo; Humanos; Camundongos; Fenótipo; Transdução de Sinais

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transmissão Sináptica / Transtornos dos Movimentos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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