Novel digenic inheritance of PCDH15 and USH1G underlies profound non-syndromic hearing impairment.
BMC Med Genet
; 19(1): 122, 2018 07 20.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30029624
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Caderinas
/
Perda Auditiva
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Animals
/
Humans
/
Male
País como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article