Human copy number variants are enriched in regions of low mappability.

Monlong, Jean; Cossette, Patrick; Meloche, Caroline; Rouleau, Guy; Girard, Simon L; Bourque, Guillaume

Monlong, Jean; Cossette, Patrick; Meloche, Caroline; Rouleau, Guy; Girard, Simon L; Bourque, Guillaume.

Afiliação

Monlong J; Department of Human Genetics, McGill University, Montréal H3A 1B1, Canada.
Cossette P; Canadian Center for Computational Genomics, Montréal H3A 1A4, Canada.
Meloche C; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montréal, Montréal H2X 0A9, Canada.
Rouleau G; Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montréal, Montréal H2X 0A9, Canada.
Girard SL; Montreal Neurological Institute, McGill University, Montréal H3A 2B4, Canada.
Bourque G; Department of Human Genetics, McGill University, Montréal H3A 1B1, Canada.

Nucleic Acids Res ; 46(14): 7236-7249, 2018 08 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30137632

Assuntos

Centrômero/genética; Mapeamento Cromossômico/métodos; Variações do Número de Cópias de DNA; Genoma Humano/genética; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico/genética; Telômero/genética; Genômica/métodos; Humanos; Neoplasias/genética; Neoplasias/patologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Reprodutibilidade dos Testes; Sequenciamento Completo do Genoma/métodos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico / Genoma Humano / Centrômero / Mapeamento Cromossômico / Telômero / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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