Clinical significance of ASXL2 and ZBTB7A mutations and C-terminally truncated RUNX1-RUNX1T1 expression in AML patients with t(8;21) enrolled in the JALSG AML201 study.
Ann Hematol
; 98(1): 83-91, 2019 Jan.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30251205
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Repressoras
/
Fatores de Transcrição
/
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 8
/
Cromossomos Humanos Par 21
/
Leucemia Mieloide Aguda
/
Regulação Leucêmica da Expressão Gênica
/
Proteínas de Fusão Oncogênica
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article