Severe nondominant hereditary spherocytosis in an infant with coinheritance of three rare alpha-spectrin gene defects.

Bhatt, Nidhi; Loew, Jerome M; Gallagher, Patrick; Mittal, Nupur

Bhatt, Nidhi; Loew, Jerome M; Gallagher, Patrick; Mittal, Nupur.

Afiliação

Bhatt N; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology Oncology, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois.
Loew JM; Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology Oncology, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois.
Gallagher P; Department of Pathology, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois.
Mittal N; Departments of Pediatrics and Genetics, Yale University, New Haven, Connecticut.

Pediatr Blood Cancer ; 66(1): e27480, 2019 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30255572

Assuntos

Genes Recessivos; Predisposição Genética para Doença; Mutação; Espectrina/genética; Esferocitose Hereditária/patologia; Humanos; Lactente; Masculino; Prognóstico; Esferocitose Hereditária/genética

Palavras-chave

alpha-spectrin; hereditary spherocytosis; nondominant

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Espectrina / Predisposição Genética para Doença / Genes Recessivos / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google