ALS and CHARGE syndrome: a clinical and genetic study.
Acta Neurol Belg
; 118(4): 629-635, 2018 Dec.
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em En
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| ID: mdl-30317490
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Síndrome CHARGE
/
Esclerose Lateral Amiotrófica
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article