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ALS and CHARGE syndrome: a clinical and genetic study.
Ungaro, Carmine; Citrigno, Luigi; Trojsi, Francesca; Sprovieri, Teresa; Gentile, Giulia; Muglia, Maria; Monsurrò, Maria Rosaria; Tedeschi, Gioacchino; Cavallaro, Sebastiano; Conforti, Francesca Luisa.
Afiliação
  • Ungaro C; Institute of Neurological Sciences (ISN), National Research Council, C.da Burga, Mangone, CS, Italy.
  • Citrigno L; Institute of Neurological Sciences (ISN), National Research Council, C.da Burga, Mangone, CS, Italy.
  • Trojsi F; Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche, Neurologiche, Metaboliche e dell'Invecchiamento, Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli", Naples, Italy.
  • Sprovieri T; Institute of Neurological Sciences (ISN), National Research Council, C.da Burga, Mangone, CS, Italy.
  • Gentile G; Institute of Neurological Sciences (ISN), National Research Council, C.da Burga, Mangone, CS, Italy.
  • Muglia M; Institute of Neurological Sciences (ISN), National Research Council, C.da Burga, Mangone, CS, Italy.
  • Monsurrò MR; Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche, Neurologiche, Metaboliche e dell'Invecchiamento, Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli", Naples, Italy.
  • Tedeschi G; Dipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche, Neurologiche, Metaboliche e dell'Invecchiamento, Università degli Studi della Campania "Luigi Vanvitelli", Naples, Italy.
  • Cavallaro S; Institute of Neurological Sciences (ISN), National Research Council, C.da Burga, Mangone, CS, Italy.
  • Conforti FL; Institute of Neurological Sciences (ISN), National Research Council, C.da Burga, Mangone, CS, Italy. francescaluisa.conforti@cnr.it.
Acta Neurol Belg ; 118(4): 629-635, 2018 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30317490
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Síndrome CHARGE / Esclerose Lateral Amiotrófica / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Síndrome CHARGE / Esclerose Lateral Amiotrófica / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article