A case of hypokalemia and proteinuria with a new mutation in the SLC12A3 Gene.
BMC Nephrol
; 19(1): 275, 2018 10 19.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30340552
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteinúria
/
Síndrome de Gitelman
/
Hipopotassemia
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article