Mutation screening of SLC52A3, C19orf12, and TARDBP in Iranian ALS patients.

Khani, Marzieh; Alavi, Afagh; Shamshiri, Hosein; Zamani, Babak; Hassanpour, Hosein; Kazemi, Mohammad Hossein; Nafissi, Shahriar; Elahi, Elahe

Khani, Marzieh; Alavi, Afagh; Shamshiri, Hosein; Zamani, Babak; Hassanpour, Hosein; Kazemi, Mohammad Hossein; Nafissi, Shahriar; Elahi, Elahe.

Afiliação

Khani M; School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran.
Alavi A; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Shamshiri H; Department of Neurology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Zamani B; Department of Neurology, Iran University of Medical Sciences, Hazrat Rasool Hospital, Tehran, Iran.
Hassanpour H; Department of Biotechnology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran.
Kazemi MH; Department of Oncology, Albert Einstein College of Medicine/Montefiore Medical Center, Bronx, NY, USA.
Nafissi S; Department of Neurology, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Electronic address: nafisi@sina.tums.ac.ir.
Elahi E; School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran; Department of Biotechnology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran. Electronic address: elaheelahi@ut.ac.ir.

Neurobiol Aging ; 75: 225.e9-225.e14, 2019 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30553531

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Paralisia Bulbar Progressiva/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Predisposição Genética para Doença; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Proteínas de Membrana Transportadoras/genética; Proteínas Mitocondriais/genética; Idoso; Feminino; Humanos; Irã (Geográfico); Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Superóxido Dismutase-1/genética

Palavras-chave

ALS; C19orf12; Iran; SLC52A3; TARDBP; p.Gly348Cys

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia Bulbar Progressiva / Proteínas de Membrana Transportadoras / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Mitocondriais / Proteínas de Ligação a DNA / Perda Auditiva Neurossensorial / Esclerose Lateral Amiotrófica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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