Comprehensive cross-disorder analyses of CNTNAP2 suggest it is unlikely to be a primary risk gene for psychiatric disorders.

Toma, Claudio; Pierce, Kerrie D; Shaw, Alex D; Heath, Anna; Mitchell, Philip B; Schofield, Peter R; Fullerton, Janice M

Toma, Claudio; Pierce, Kerrie D; Shaw, Alex D; Heath, Anna; Mitchell, Philip B; Schofield, Peter R; Fullerton, Janice M.

Afiliação

Toma C; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Pierce KD; School of Medical Sciences, University of New South Wales, Sydney, Australia.
Shaw AD; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Heath A; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Mitchell PB; School of Medical Sciences, University of New South Wales, Sydney, Australia.
Schofield PR; Neuroscience Research Australia, Sydney, Australia.
Fullerton JM; School of Psychiatry, University of New South Wales, Sydney, Australia.

PLoS Genet ; 14(12): e1007535, 2018 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30586385

Assuntos

Proteínas de Membrana/genética; Transtornos Mentais/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Transtorno do Espectro Autista/genética; Transtorno Bipolar/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Variações do Número de Cópias de DNA; Bases de Dados de Ácidos Nucleicos; Epilepsias Parciais/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Íntrons; Masculino; Malformações do Desenvolvimento Cortical/genética; Linhagem; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco; Esquizofrenia/genética; Deleção de Sequência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana / Transtornos Mentais / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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