Rapid fine mapping of causative mutations from sets of unordered, contig-sized fragments of genome sequence.
BMC Bioinformatics
; 20(1): 9, 2019 Jan 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30616525
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Software
/
Mapeamento Cromossômico
/
Genes de Plantas
/
Genoma de Planta
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Mutação
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article