Adenosine Deaminase Two and Immunoglobulin M Accurately Differentiate Adult Sneddon's Syndrome of Unknown Cause.

Santo, Gustavo C; Baldeiras, Inês; Guerreiro, Rita; Ribeiro, Joana A; Cunha, Rosário; Youngstein, Taryn; Nanthapisal, Sira; Leitão, João; Fernandes, Carolina; Caramelo, Francisco; Almeida, Maria do Rosário; Brás, José; Santana, Isabel

Santo, Gustavo C; Baldeiras, Inês; Guerreiro, Rita; Ribeiro, Joana A; Cunha, Rosário; Youngstein, Taryn; Nanthapisal, Sira; Leitão, João; Fernandes, Carolina; Caramelo, Francisco; Almeida, Maria do Rosário; Brás, José; Santana, Isabel.

Afiliação

Santo GC; Department of Neurology, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal, gustavo.mtato@gmail.com.
Baldeiras I; Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Guerreiro R; Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Ribeiro JA; UK Dementia Research Institute, University College London, London, United Kingdom.
Cunha R; Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, University College London, London, United Kingdom.
Youngstein T; Department of Medical Sciences and Institute of Biomedicine, iBiMED, University of Aveiro, Aveiro, Portugal.
Nanthapisal S; Department of Neurology, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Leitão J; Department of Clinical Pathology, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Fernandes C; National Amyloidosis Centre, UCL School of Medicine, Royal Free Hospital, London, United Kingdom.
Caramelo F; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, London, United Kingdom.
Almeida MDR; Thammasat University, Bangkok, Thailand.
Brás J; Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra, Coimbra, Portugal.
Santana I; Department of Neurology, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Coimbra, Portugal.

Cerebrovasc Dis ; 46(5-6): 257-264, 2018.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30645994

Assuntos

Adenosina Desaminase/sangue; Imunoglobulina M/sangue; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/sangue; Síndrome de Sneddon/diagnóstico; Adenosina Desaminase/genética; Adulto; Biomarcadores/sangue; Estudos de Casos e Controles; Análise Mutacional de DNA; Bases de Dados Factuais; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Fenótipo; Valor Preditivo dos Testes; Prognóstico; Síndrome de Sneddon/enzimologia; Síndrome de Sneddon/genética; Síndrome de Sneddon/imunologia; Adulto Jovem

Palavras-chave

Adenosine deaminase 2; Cat eye syndrome chromosome region candidate 1; Deficiency of adenosine deaminase 2; Immunoglobulin M; Sneddon's syndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunoglobulina M / Adenosina Desaminase / Síndrome de Sneddon / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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